成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司坐落于成都市高新區(qū)，是一家專門從事創(chuàng)新藥物研究的科技型企業(yè)，成立于2017年3月。
公司現有包括治療癌癥、抗病毒、肝病等領域的多個創(chuàng)新藥項目處于臨床前不同研究階段。公司團隊成員來自葛蘭素史克、禮來、海正等國內外知名藥物公司，具有多年的新藥研發(fā)經驗。
成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司愿與有識之士攜手合作，艱苦奮斗，開拓創(chuàng)新，嚴格管理，為全人類的醫(yī)藥、健康事業(yè)做出應有的貢獻。
公司研發(fā)中心以項目為依托，以自主研發(fā)牽引協(xié)作研發(fā)，通過引進海外專業(yè)人才、與國際知名研發(fā)公司合作等方式，積極開展創(chuàng)新性小分子藥物的研發(fā)。
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13 2025-10
重磅里程碑：FNX020 片獲 NMPA 臨床批件，瞄準 MPN 治療空白
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX020片正式獲國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗，擬用于治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）。FNX020片作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，通過同步抑制多個與腫瘤增殖相關的激酶和受體，精準作用于異常信號通路，有望從源頭抑制腫瘤活性并降低耐藥風險。該藥專門針對血小板計數極低的骨髓纖維化危重患者群體，填補了國內同類藥物無法覆蓋此類高風險患者的治療空白。
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29 2025-04
喜訊 | 公司FNX010片獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準！
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX010片獲國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗批準通知書，擬用于治療非酒精性脂肪性肝病，這是公司在代謝性肝病治療領域創(chuàng)新研發(fā)的重要突破。
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16 2020-07
祝賀成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立！
成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年5月，由成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司和成都邁科康生物科技有限公司共同注資成立，主要從事新型治療性乙肝疫苗、其他傳染病和癌癥疫苗的研發(fā)。
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15 2018-10
總裁劉曉宇博士榮獲“金熊貓”計劃創(chuàng)業(yè)人才項目特別優(yōu)秀獎
2018年10月15日，接到成都高新區(qū)人才處通知，公司總裁劉曉宇博士獲得2018年第一批“金熊貓”計劃創(chuàng)業(yè)項目大力支持。
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04 2018-04
公司成功入庫科技型中小企業(yè)
2018年4月2日，成都市科技局網站公布了《2018年3月全市科技型企業(yè)情況通報》，公司成功入庫科技型中小企業(yè)。
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29 2018-01
天府生命科技園對公司進行實地調研慰問
2018年1月29日下午，成都天府生命科技園領導萬總一行到成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司進行調研慰問。
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16 2017-05
公司與四川大學簽訂合作項目技術轉移簽約
2017年5月16日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司與四川大學簽訂合作項目技術轉移協(xié)議簽約儀式在四川大學生物治療國家重點實驗室順利舉行
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24 2017-03
公司成立
2017年3月24日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司成立。
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07 2018-06
中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為國際人用藥品注冊技術協(xié)調會管理委員會成員
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23 2018-05
國家藥監(jiān)局、衛(wèi)健委明確優(yōu)化藥品注冊審評審批相關事宜
2018年5月17日，國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)出關于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關事宜的公告
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26 2018-04
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開征求《藥品試驗數據保護實施辦法（暫行）》意見
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07 2018-04
IDO+PD-1黑色素瘤研究提前終止
2018年4月6日，?Incyte/默沙東4月6日宣布停止IDO+PD-1黑色素瘤研究。
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09 2018-02
FDA批準Gilead三合一艾滋病新藥Biktarvy
美國時間2月7日，FDA批準了Gilead新藥Biktarvy，用于治療HIV-1感染
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26 2018-01
總局關于適用國際人用藥品注冊技術協(xié)調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
2018年1月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了關于適用國際人用藥品注冊技術協(xié)調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
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25 2018-01
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布新藥I期臨床試驗申請技術指南
據中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），為幫助新藥注冊申請人規(guī)范申請Ⅰ期臨床試驗，提高新藥研發(fā)與審評效率，提高Ⅰ期臨床試驗申報資料的質量，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《新藥Ⅰ期臨床試驗申請技術指南》，現予發(fā)布。
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